Michael A. Nalls And NotRoyaume-Uni

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Number of relevant bibliographic references: 3.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000854	Alan E. Renton ; Hannah A. Pliner ; Carlo Provenzano ; Amelia Evoli ; Roberta Ricciardi ; Michael A. Nalls ; Giuseppe Marangi ; Yevgeniya Abramzon ; Sampath Arepalli ; Sean Chong ; Dena G. Hernandez ; Janel O. Johnson ; Emanuela Bartoccioni ; Flavia Scuderi ; Michelangelo Maestri ; J. Raphael Gibbs ; Edoardo Errichiello ; Adriano Chi ; Gabriella Restagno ; Mario Sabatelli ; Mark Macek ; Sonja W. Scholz ; Andrea Corse ; Vinay Chaudhry ; Michael Benatar ; Richard J. Barohn ; April Mcvey ; Mamatha Pasnoor ; Mazen M. Dimachkie ; Julie Rowin ; John Kissel ; Miriam Freimer ; Henry J. Kaminski ; Donald B. Sanders ; Bernadette Lipscomb ; Janice M. Massey ; Manisha Chopra ; James F. Howard ; Wilma J. Koopman ; Michael W. Nicolle ; Robert M. Pascuzzi ; Alan Pestronk ; Charlie Wulf ; Julaine Florence ; Derrick Blackmore ; Aimee Soloway ; Zaeem Siddiqi ; Srikanth Muppidi ; Gil Wolfe ; David Richman ; Michelle M. Mezei ; Theresa Jiwa ; Joel Oger ; Daniel B. Drachman ; Bryan J. Traynor	A Genome-wide Association Study of Myasthenia Gravis
000E72	Michael A. Nalls ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M. A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen Sidransky	A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia With Lewy Bodies
001E09	Ellen Sidransky [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Judith Aharon-Peretz [Israël] ; Grazia Annesi [Italie] ; Egberto Reis Barbosa [Brésil] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal] ; Alexis Brice [France] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Christel Condroyer [France] ; Elvira Valeria De Marco [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Michael J. Eblan [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Taïwan] ; Ziv Gan-Or [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ruth Gershoni-Baruch [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Cristina Januario [Portugal] ; Peter Kropp [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Suzanne Lesage [France] ; Karen Marder [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Jun Mitsui [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Catarina Oliveira [Portugal] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lygia V. Pereira [Brésil] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Hanna Rosenbaum [Israël] ; Roberto Rozenberg [Brésil] ; Ali Samii [États-Unis] ; Ted Samaddar [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Mariana Spitz [Brésil] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Nahid Tayebi [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; André Troiano [France] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Tyra G. Wolfsberg [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Shira G. Ziegler [États-Unis]	Multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease

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